间隙性连接蛋白37基因1019C/T多态性与经皮冠状动脉介入术后支架内再狭窄的相关性研究

• 作者: 张涛 曹华明 杨颖 王如兴 羊镇宇 郭素峡
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 关键词: 支架植入术 支架内再狭窄 间隙性连接蛋白37基因 1019C/T多态性
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 临床遗传学论著
• 页码范围: 456-460
• 页数: 5页
• 字数: 3735字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2013.04.017

摘要

目的 评估无锡地区人群间隙性连接蛋白37(Connexin 37,CX37)基因1019C/T多态性与经皮冠状动脉介入术(percutaneous coronary intervention,PCI)术后支架内再狭窄的相关性.方法 532例PCI术后在我院复查冠脉造影的冠心病患者,按造影结果分为支架内再狭窄组(67例)和无支架内再狭窄组(465例),501名健康人群作为正常对照组,均采用基因测序技术对CX37基因1019C/T多态性位点基因型进行检测,比较3组人群中基因型及等位基因分布差异.结果 (1)在冠心病组与正常对照组比较中,C等位基因及C等位基因携带者(CC+TC)基因型频率冠心病组明显高于正常对照组(C等位基因:57.05％ vs.41.32％,P＜0.01;C等位基因携带者:79.32％ vs.65.47％,P＜0.01)；与TT纯合子相比,(CC+TC)基因型冠心病患病风险显著增加(OR=2.03,95％ CI∶1.53～2.80).对性别进行亚组分析显示,无论男性还是女性人群中冠心病组C等位基因携带者频率均显著高于正常对照组(男性:79.63％ vs.72.45％,P=0.02;女性:78.00％ vs.51.50％,P＜0.01),C等位基因携带者冠心病患病风险明显高于TT型(男性:OR=1.48,95％CI:1.06～2.09;女性:OR=3.34,95％CI∶1.90～5.86).(2)与无支架内再狭窄组相比,支架内再狭窄组C等位基因频率及C等位基因携带者分布频率均显著升高(C等位基因频率:72.39％ vs.54.84％,P＜0.01；CC+TC型:89.55％ vs.77.85％,P=0.027).与TT纯合子相比,C等位基因携带者支架内再狭窄患病风险升高2.44倍(95％ CI∶1.08～5.50).性别亚组分析表明,男性人群中支架内再狭窄组C等位基因携带者频率高于无支架内再狭窄组(92.86％ vs.77.66％,P=0.008),C等位基因携带者发生支架内再狭窄的风险是TT型的3.74倍(95％ CI∶1.32～10.64),而在女性人群中两组间(CC+TC)基因型分布频率无统计学意义(P=0.655).结论 CX37 C等位基因不仅与冠心病的发生发展有关联,而且与男性PCI术后支架内再狭窄的发生发展相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	羊镇宇	南京医科大学附属无锡市人民医院心内科	51	212	7.0	12.0
2	王如兴	南京医科大学附属无锡市人民医院心内科	126	354	9.0	15.0
3	郭素峡	南京医科大学附属无锡市人民医院心内科	13	51	5.0	6.0
4	张涛	南京医科大学附属无锡市人民医院心内科	20	74	5.0	7.0
5	曹华明	南京医科大学附属无锡市人民医院心内科	7	131	5.0	7.0
6	杨颖	南京医科大学附属无锡市人民医院心内科	11	17	2.0	3.0