二苯并噻吩加氢脱硫过程在镍钼硫催化剂表面的吸附

• 作者: 孙炜 方元 杨犁 王鹏
• 来源期刊: 武汉工程大学学报
• 学科: 工学
• 关键词: 二苯并噻吩 加氢脱硫 密度泛函理论 量子化学
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 页码范围: 51-56
• 页数: 6页
• 分类号: TQ015
• 字数: 2987字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-2869.2013.02.011

摘要

二苯并噻吩(DBT)作为石油中最难脱除的含硫组分之一,对其加氢脱硫(HDS)过程的研究有着十分重要的意义.针对二苯并噻吩在加氢脱硫过程中各含硫物质在镍钼硫(NiMoS)催化剂表面吸附情况,采用量子化学中密度泛函理论方法,计算了二苯并噻吩(DBT)、四氢二苯并噻吩(4H-DBT)、六氢二苯并噻吩(6H-DBT)和十二氢二苯并噻吩(HY-DBT)等四种含硫物质于NiMoS催化剂表面上吸附能.主要研究垂直吸附和平行吸附两种吸附方式,研究结果表明,各含硫化合物在NiMoS催化剂表面上的吸附过程都是放热过程.当DBT、4H-DBT、6H-DBT和HY-DBT四种硫化物垂直吸附于催化剂表面,此时形成稳定构象,且各体系吸附能逐渐增大；而当各硫化物平行吸附时,各体系吸附能呈减小的趋势.其中DBT在催化剂表面吸附时,垂直吸附形式和平面吸附形式可能同时存在,而4H-DBT、6H-DBT和HY-DBT三种含硫物质则更易以垂直吸附形式吸附于催化剂表面.同时DBT、4H-DBT、6H-DBT和HY-DBT在NiMoS催化剂上吸附能较硫化钼(MoS2)催化剂更低.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙炜	武汉工程大学绿色化工过程教育部重点实验室	24	127	7.0	10.0
2	王鹏	武汉工程大学绿色化工过程教育部重点实验室	5	15	3.0	3.0
3	杨犁	武汉工程大学绿色化工过程教育部重点实验室	5	13	2.0	3.0
4	方元	武汉工程大学绿色化工过程教育部重点实验室	2	11	2.0	2.0