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摘要:
CDDP分子标记是一种新型目的基因分子标记技术.采用L16(45)正交试验设计对影响大豆CDDP-PCR反应的Mg2+浓度、Taq DNA聚合酶用量、引物浓度、dNTPs浓度和模板DNA用量等因素进行优化.优化后的大豆CDDP-PCR体系为:Mg2+浓度2.0 mmol·L-1、Taq聚合酶用量1.5U、引物浓度0.375 μmol· L-1、dNTPs浓度0.3 mmol· L-1、DNA模板用量40 ng.该反应体系在16个大豆品种的验证中表现稳定可靠.利用大豆品种吉育75、本地黑豆及其9株F2代对该反应体系进行了初步的遗传验证,结果显示,杂交后代植株中出现了双亲的位点及亲本位点的缺失.并从21条引物中筛选出条带清晰、多态性较好的13条引物.该反应体系的建立为大豆种质遗传多样性分析、遗传连锁图谱构建及分子标记辅助育种奠定了基础.
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文献信息
篇名 大豆CDDP分子标记技术体系的优化、验证及引物筛选
来源期刊 大豆科学 学科 农学
关键词 大豆 CDDP 正交设计 体系验证 引物筛选
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 遗传育种·分子生物学
研究方向 页码范围 310-315,320
页数 分类号 S565.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高聚林 内蒙古农业大学农学院 193 3396 35.0 48.0
2 李强 内蒙古农业大学农学院 25 66 4.0 7.0
6 于晓芳 内蒙古农业大学农学院 73 609 14.0 22.0
7 谢岷 内蒙古农业大学农学院 24 221 8.0 14.0
8 苏二虎 内蒙古自治区农牧业科学院玉米研究所 11 44 4.0 6.0
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大豆
CDDP
正交设计
体系验证
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研究来源
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
大豆科学
双月刊
1000-9841
23-1227/S
大16开
哈尔滨市南岗区学府路368号
14-95
1982
chi
出版文献量(篇)
3361
总下载数(次)
6
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32053
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