DNA Marker的实验室制备

• 作者: 王永刚 秦可为 陶鹏飞 马建忠
• 来源期刊: 中国食品工业
• 关键词: DNA标准 核酸电泳 PCR扩增
• 年，卷（期）: 2013,（6）
• 所属期刊栏目: 学术论坛
• 页码范围: 70
• 页数: 1页
• 字数: 566字
• 语种: 中文

摘要

本实验采用PCR方法,设计了不同的引物对,以pPIC9k质粒为模板,分别扩增出大小为2.0kb、1.5kb、1.0kb、750bp、500bp、250bp的DNA片段,经混合后所制备的DNA Marker条带较为清晰,分布均匀,可用于标志DNA大小.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王永刚	兰州理工大学生命科学与工程学院	98	348	10.0	14.0
2	马建忠	兰州理工大学生命科学与工程学院	40	94	6.0	8.0
3	陶鹏飞	兰州理工大学生命科学与工程学院	2	1	1.0	1.0
4	秦可为	兰州理工大学生命科学与工程学院	1	0	0.0	0.0