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摘要:
根据GenBank发表的细粒棘球绦虫G1型Eg95序列合成Eg95抗原基因(HM345604.1),设计并合成一对引物,采用PCR技术扩增Eg95抗原基因,亚克隆到pET-28a原核表达载体,并在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达重组蛋白.经IPTG诱导,SDS-PAGE分析,Eg95抗原蛋白可以在大肠埃希菌中高效表达,表达重组蛋白的分子质量约为16.5 ku.Western blot结果表明,该蛋白可与阳性血清发生特异反应,具有很好的反应原性.
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文献信息
篇名 细粒棘球绦虫G1型Eg95基因的原核表达及蛋白鉴定
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 细粒棘球绦虫 Eg95 原核表达 Western blot分析
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 46-49
页数 4页 分类号 S855.99|Q786
字数 2668字 语种 中文
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Eg95
原核表达
Western blot分析
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期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
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