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联合化疗方案治疗初治滤泡性淋巴瘤患者的生存、疗效及安全性
联合化疗方案治疗初治滤泡性淋巴瘤患者的生存、疗效及安全性
作者:
万伟
万文丽
克晓燕
张巍
王晶
王继军
胡凯
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
淋巴瘤,滤泡型
抗肿瘤联合化疗方案
治疗结果
摘要:
目的 评估不同联合化疗方案治疗的初治滤泡性淋巴瘤(FL)患者的疗效、预后和安全性.方法 回顾性分析62例初治FL患者资料,分析其生存情况,比较不同联合化疗方案的疗效及患者不良反应.结果 经初始治疗达完全缓解(CR)的患者占80.0%(44/55),其中23.6%(13/55)持续CR≥5年.全组患者10年总生存(OS)率为77.8%,复发率为34.5%,复发患者OS率较无复发者明显降低(93.8%比61.6%,P=0.012).采用FC/FMD方案治疗组较采用CHOP样方案治疗组患者的无病生存(DFS)率和无进展生存(PFS)率均明显升高(80.0%比21.1%和80.0%比29.2%,P<0.05),但加用利妥昔单抗后二者差异无统计学意义(88.9%比72.7%和90.0%比73.5%,P>0.05).应用利妥昔单抗联合化疗的患者OS率、DFS率和PFS率均较未应用组升高(96.4%、79.2%和79.2%比82.9%、39.3%和44.5%,P<0.05);应用氟达拉滨联合化疗的患者DFS率和PFS率均较未应用组明显升高(86.2%比49.4%,87.1%比52.7 %,P< 0.05),但OS率差异无统计学意义(92.9%比89.1%,P>0.05).联合化疗的主要不良反应为血液学毒性、感染、恶心、呕吐及肝功能异常.氟达拉滨联合方案的血液学毒性较强,但可耐受.结论 初始联合化疗后,FL的CR率较高,部分患者是有可能通过化疗达到彻底治愈的.利妥昔单抗可明显延长患者OS时间.FC/FMD方案与CHOP样方案相比,可延长患者PFS时间,加用利妥昔单抗后,两方案疗效差异无统计学意义.系统化疗的毒副作用可耐受.
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文献信息
引文网络
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期刊文献
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
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文献信息
篇名
联合化疗方案治疗初治滤泡性淋巴瘤患者的生存、疗效及安全性
来源期刊
白血病·淋巴瘤
学科
关键词
淋巴瘤,滤泡型
抗肿瘤联合化疗方案
治疗结果
年,卷(期)
2013,(11)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
650-654,657
页数
6页
分类号
字数
6090字
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2013.11.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
张巍
北京大学第三医院血液科
186
1090
17.0
24.0
2
万伟
北京大学第三医院血液科
39
141
7.0
9.0
3
王继军
北京大学第三医院血液科
43
235
9.0
12.0
4
克晓燕
北京大学第三医院血液科
165
727
12.0
16.0
5
王晶
北京大学第三医院血液科
164
1064
16.0
25.0
6
万文丽
北京大学第三医院血液科
17
77
6.0
8.0
7
胡凯
北京大学第三医院血液科
50
183
8.0
10.0
传播情况
被引次数趋势
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(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(38)
共引文献
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参考文献
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节点文献
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同被引文献
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淋巴瘤,滤泡型
抗肿瘤联合化疗方案
治疗结果
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
白血病·淋巴瘤
主办单位:
中华医学会
山西省肿瘤研究所
山西省肿瘤医院
出版周期:
月刊
ISSN:
1009-9921
CN:
11-5356/R
开本:
大16开
出版地:
太原市职工新街3号
邮发代号:
22-107
创刊时间:
1992
语种:
chi
出版文献量(篇)
4983
总下载数(次)
34
总被引数(次)
10563
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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