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摘要:
目的 构建人PNPLA3基因不同长度的上游启动子荧光素酶报告基因裁体,在LO2细胞中比较不同长度启动子片段的活性,为研究PNPLA3基因的转录调控机制提供初步依据.方法 对PNPLA3基因5’侧翼区约1400个碱基进行生物信息学分析,预测其转录调控区域;利用PCR及酶切方法,以人外周血中全基因组DNA为模版扩增不同长度的PNPLA3基因上游启动子区序列,分别构建荧光素酶基因报告载体.瞬时转染LO2细胞,利用双荧光素酶报告基因分析系统检测各启动子的转录活性.利用在线分析软件预测PNPLA3基因主要转录调控区的潜在转录因子结合位点.结果 成功构建5段不同长度的PNPLA3基因上游启动子区的报告载体;在LO2细胞内启动子活性随片段长度变化,表现为当PNPLA3启动子片段从-1015截短到-647,从-647截短至-553,从-553截短至-333时活性变化不大,而从-333截短至-8时活性显著下降(P<0.05);Match分析显示-333~-8片段具有多个转录因子结合位点.结论 初步判断-333 ~8区是PNPLA3基因的主要转录调控区.
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文献信息
篇名 人PNPLA3基因启动子转录调控的初步分析
来源期刊 新医学 学科
关键词 PNPLA3基因 启动子 转录调控 荧光素酶 LO2细胞
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 基础研究论著
研究方向 页码范围 410-414
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3969/g.issn.0253-9802.2013.06.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 翁建平 中山大学附属第三医院内分泌科 151 1021 16.0 27.0
2 梁华 中山大学附属第三医院内分泌科 21 48 4.0 5.0
3 袁丁 中山大学附属第三医院内分泌科 21 70 6.0 8.0
4 严晋华 中山大学附属第三医院内分泌科 27 151 7.0 11.0
5 刘宏霞 中山大学附属第三医院内分泌科 4 8 1.0 2.0
6 许婧 中山大学附属第三医院内分泌科 4 9 1.0 3.0
7 徐芬 中山大学附属第三医院内分泌科 14 51 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
PNPLA3基因
启动子
转录调控
荧光素酶
LO2细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
新医学
月刊
0253-9802
44-1211/R
大16开
1969-01-01
chi
出版文献量(篇)
9278
总下载数(次)
0
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
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