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摘要:
G蛋白偶联受体(GPCR),是一类重要的细胞表面受体.G蛋白偶联受体激酶(GRK)属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族,其亚型广泛存在与各种组织,能够特异性地使活化的GPCR发生磷酸化及脱敏,从而终止GPCR介导的信号转导通路.新的研究还发现,GRK不仅作用于GPCR,也可以通过使非GPCR磷酸化或通过非磷酸化作用参与信号转导.GRK不仅能够调节GPCR和非GPCR,其自身活性也可受到多种因素的调节.本文结合GRK的多种功能作用和GRK活性调控,对GRK在脑、内分泌、生殖系统、消化系统及黑色素肿瘤中的作用做简要综述.
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文献信息
篇名 G蛋白偶联受体激酶活性调控及其在恶性肿瘤中的作用
来源期刊 中国药理学与毒理学杂志 学科 医学
关键词 G蛋白偶联受体激酶 磷酸化 非磷酸化作用 活性调控 恶性肿瘤
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 440-444
页数 5页 分类号 R966
字数 5893字 语种 中文
DOI 10.3867/j.issn.1000-3002.2013.03.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏伟 安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药理学教育部重点实验室 239 3208 30.0 47.0
2 孙妩弋 安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药理学教育部重点实验室 14 232 7.0 14.0
3 吴晶晶 安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药理学教育部重点实验室 6 34 3.0 5.0
4 胡姗姗 安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药理学教育部重点实验室 6 21 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
G蛋白偶联受体激酶
磷酸化
非磷酸化作用
活性调控
恶性肿瘤
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国药理学与毒理学杂志
月刊
1000-3002
11-1155/R
大16开
北京太平路27号
82-140
1986
chi
出版文献量(篇)
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