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摘要:
目的 探讨脑梗死患者阿司匹林抵抗(AR)发生率及环氧化酶-1 (COX-1)基因C50T和环氧化酶-2(COX-2)基因G765C多态性与阿司匹林抵抗的相关性.方法 634例首次发病的脑梗死患者,入院次日开始服用阿司匹林,服用阿司匹林治疗前和治疗7~ 10天后分别检测二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集率(PAG),并采用多聚酶链式反应结合限制性内切酶片段长度多态分析方法检测COX-1基因C50T、COX-2基因G765C多态性.结果 634例脑梗死患者中,阿司匹林抵抗(AR)者129例(20.35%),阿司匹林半抵抗(ASR) 28例(4.42%),阿司匹林敏感(AS)477例(75.23%).COX-1 C50T和COX-2 G765C基因型及等位基因在ASR+ AR组及AS组的比较差异无统计学意义(P>0.05);服用阿司匹林后7~10天,脑梗死患者AA诱导的血小板聚集率及ADP诱导的血小板聚集率分别下降80.00%及40.00%;无论COX-1 C50T和COX-2G765C的哪种基因型均可使AA诱导血小板聚集率及ADP诱导血小板聚集率降低,但各种基因型在这些指标降低幅度的比较差异无统计学意义(P>0.05);COX-1基因C50T和基因GCOX-2 765C变异者AA诱导血小板聚集率在服阿司匹林前后均高于无变异者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 脑梗死患者阿司匹林抵抗发生率高,COX-1基因C50T、COX-2基因G765C多态性与阿司匹林抵抗的发生无明显相关性,也不影响阿司匹林对血小板的反应性.
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文献信息
篇名 脑梗死患者阿司匹林抵抗及相关基因多态性研究
来源期刊 心脑血管病防治 学科 医学
关键词 阿司匹林抵抗 基因多态性 脑梗死 环氧化酶
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 429-432
页数 4页 分类号 R743.3
字数 3880字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-816X.2013.06.02
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 池万章 温州医科大学附属第三医院神经内科 4 22 3.0 4.0
2 周强 温州医科大学附属第三医院神经内科 16 37 4.0 5.0
3 池丽芬 温州医科大学附属第三医院神经内科 7 31 4.0 5.0
4 林静 温州医科大学附属第三医院神经内科 7 27 3.0 5.0
5 易兴阳 温州医科大学附属第三医院神经内科 5 39 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
阿司匹林抵抗
基因多态性
脑梗死
环氧化酶
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
心脑血管病防治
双月刊
1009-816X
33-1252/R
大16开
杭州市灵隐路12号浙江医院5号楼
2001
chi
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