牛c-Myc/TAT/9R融合表达载体构建及其原核表达研究

• 作者: 潘传英 熊亮 甘鹏 蓝贤勇 贾文超 陈宏
• 来源期刊: 家畜生态学报
• 学科: 农学
• 关键词: 牛 诱导多潜能干细胞(iPS) c-Myc基因 TAT 多聚精氨酸(9R) 原核表达
• 年，卷（期）: 2013,（10）
• 所属期刊栏目: 科学研究
• 页码范围: 10-15
• 页数: 6页
• 分类号: S811.6
• 字数: 4435字
• 语种: 中文

摘要

原癌基因c-Myc虽然在许多肿瘤组织中特异性高表达,但它也是机体正常细胞生长与增殖所必需的因子,然而目前家畜诱导多潜能干细胞(iPS)研究中关于多功能转录因子c-Myc的报道很少.为此,研究拟利用蛋白转导区域(PTD)的跨膜作用,构建TAT-bc-Myc-9R融合表达载体,并对其进行原核表达,旨在为转录因子蛋白重编程牛体细胞奠定基础.试验以牛c-Myc基因编码区序列为参考,设计并合成含酶切位点、跨膜转导肽TAT和9R的引物,利用PCR等基因工程方法获得包括牛c-Myc、TAT和9R的重组原核表达载体(pTAT-HA-bc-Myc-9R);酶切鉴定和DNA测序结果表明,试验成功获得bc-Myc-9R重组序列,成功构建重组质粒pTAT-bc-Myc-9R;不同IPTG浓度和诱导时间条件对该重组载体的诱导表达和SDS-PAGE分析表明,TAT-bc-Myc-9R在0.6 mmol/L IPTG和37℃诱导6h条件下表达约57KDa的目的蛋白.这些结果为PTD介导的转录因子蛋白直接重编程牛体细胞以获得iPS研究积累了科学资料.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈宏	西北农林科技大学动物科技学院	225	1718	19.0	31.0
2	蓝贤勇	西北农林科技大学动物科技学院	53	334	9.0	16.0
3	潘传英	西北农林科技大学生命科学学院	18	49	4.0	6.0
7	贾文超	西北农林科技大学生命科学学院	2	1	1.0	1.0
8	甘鹏	西北农林科技大学生命科学学院	2	1	1.0	1.0
10	熊亮	西北农林科技大学生命科学学院	2	1	1.0	1.0