结肠癌组织FOXF1基因甲基化检测及其临床意义

• 作者: 卫洪波 张富程 温机智 陆慧琼 韩晓燕
• 来源期刊: 新医学
• 关键词: 结肠肿瘤 甲基化 实时荧光定量聚合酶链反应 叉头框F1基因
• 年，卷（期）: 2013,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究论著
• 页码范围: 370-373
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/g.issn.0253-9802.2013.06.004

摘要

目的 研究结肠癌组织中叉头框F1基因(FOXF1)启动子区甲基化状态及其临床意义,探讨其在结肠癌发生发展中的作用.方法 应用甲基化特异性PCR检测62例结肠癌标本中FOXF1基因启动子区甲基化状态,并分析其与结肠癌患者临床病理特征的关系.采用实时荧光定量PCR检测结肠癌标本中FOXF1基因mRNA表达水平,并分析FOXF1基因甲基化与其mRNA表达间的关系.结果 结肠癌组织中FOXF1基因启动子区甲基化率为64.5％(40/62),显著高于正常黏膜组织的4.8％ (3/62),差异具有统计学意义(P＜0.01),低分化组中FOXF1甲基化率为82.6％ (19/23),高于高中分化组的53.8％ (21/39),差异具有统计学意义(P＜0.05).结肠癌组织中FOXF1基因mRNA相对表达量为1.453±0.385,显著低于正常黏膜组织的3.648±1.228,差异具有统计学意义(P＜0.01).结肠癌组织中FOXF1基因甲基化状态与FOXF1基因mRNA表达呈负相关(rs=-0.438,P＜0.01).结论 FOXF1基因启动子异常甲基化及其mRNA表达下调是结肠癌中的频发分子事件；也是导致FOXF1基因mRNA表达下调的机制之一；FOXF1基因在不同分化程度的结肠癌患者中甲基化率不同,提示FOXF1基因甲基化状态有可能成为评价结肠癌恶性程度的辅助指标,FOXF1基因也可能成为结肠癌靶向治疗的潜在靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	卫洪波	中山大学附属第三医院胃肠外科	120	777	14.0	22.0
2	韩晓燕	中山大学附属第三医院中心实验室	27	148	6.0	11.0
3	张富程	中山大学附属第三医院中心实验室	22	110	7.0	9.0
4	陆慧琼	中山大学附属第三医院中心实验室	12	30	3.0	4.0
5	温机智	中山大学附属第三医院中心实验室	5	19	3.0	4.0