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摘要:
目的 观察雷替曲塞联合伊立替康2周方案治疗转移性结直肠癌的有效性和安全性.方法 经病理组织学或细胞学确诊的50例晚期转移性结直肠癌患者分为试验组(n=25)和对照组(n=25).试验组方案:雷替曲塞2.5mg/m2静滴,d1;伊立替康(CPT-11)180mg/m2静滴,d1.对照组方案:CPT-11 180mg/m2静滴90min,d1;亚叶酸钙400mg/m2静滴,d1;5-FU 400mg/m2静滴,d1;5-FU 2400mg/m2持续静滴46 ~48 h,d1、d2.两方案均2周为1周期,每周期评价毒副反应,每3个周期评价疗效,直至疾病进展或毒性不能耐受,最多治疗12个周期.结果 试验组获CR 1例,PR 4例,SD 18例,PD 2例;对照组获PR 2例,SD 19例,PD 4例.两组有效率(RR)分别为20%和8%,疾病控制率(DCR)分别为92%和84%,差异均无统计学意义(P>0.05).试验组1、2级转氨酶升高的发生率为24%,高于对照组的4%(P<0.05);对照组1、2级中性粒细胞减少、口腔黏膜炎的发生率均高于试验组(48% vs.20%,32% vs.8%,P<0.05).结论 雷替曲塞联合伊立替康2周方案与FOLFIRI方案的近期疗效相当,但毒副反应更轻,可以作为转移性结直肠癌的有效姑息治疗方案.
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篇名 雷替曲塞联合伊立替康2周方案对比FOLFIRI方案二线治疗晚期结直肠癌的疗效观察
来源期刊 临床肿瘤学杂志 学科 医学
关键词 结直肠癌 雷替曲塞 伊立替康 化学治疗
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 140-143
页数 4页 分类号 R735.3
字数 2493字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢达成 上海上海交通大学附属第一人民医院肿瘤内科 1 29 1.0 1.0
2 李宁 上海上海交通大学附属第一人民医院肿瘤内科 1 29 1.0 1.0
3 王静珏 上海上海交通大学附属第一人民医院肿瘤内科 1 29 1.0 1.0
4 江卫华 上海上海交通大学附属第一人民医院肿瘤内科 1 29 1.0 1.0
5 王理伟 上海上海交通大学附属第一人民医院肿瘤内科 1 29 1.0 1.0
6 周翡 上海上海交通大学附属第一人民医院肿瘤内科 1 29 1.0 1.0
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结直肠癌
雷替曲塞
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研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
临床肿瘤学杂志
月刊
1009-0460
32-1577/R
大16开
南京市杨公井34标34号
28-267
1995
chi
出版文献量(篇)
5564
总下载数(次)
17
总被引数(次)
37767
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