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摘要:
目的:利用尿素通道蛋白B(UT-B)基因敲除小鼠模型探讨UT-B基因对雄性小鼠睾丸间质Leydig细胞分泌睾酮能力的影响.方法:饲养、繁殖并鉴定UT-B基因敲除(UT-B-/-)小鼠;选取4周龄遗传背景相同的野生型(UT-B+/+)雄性小鼠和UT-B-/-雄性小鼠各5只,采用放射免疫法检测2种小鼠血清睾酮和黄体生成素(LH)水平;分离培养并鉴定Leydig细胞,测定培养液上清中睾酮的水平.结果:成功获得UT-B-/-雄性小鼠和UT-B+/+雄性小鼠;成功分离培养原代Leydig细胞并经3β-HSD染色方法鉴定纯度达80%以上;4周龄UTB-/-雄性小鼠血清睾酮水平[(7.29±1.27)×10-2 μg·L-1]明显高于UT-B+/+雄性小鼠[(5.53±1.58)×10-2 μg·L-1](P<0.05),2种小鼠血清LH水平比较差异无统计学意义(P>0.05);UTB-/-雄性小鼠Leydig细胞培养上清中睾酮水平[(17.300±1.179) nmol·L-1]明显高于UT-B+/+雄性小鼠[(12.300±0.916) nmol· L-1](P<0.01).结论:4周龄UT-B-/-雄性小鼠Leydig细胞分泌睾酮的能力明显高于UT-B+/+小鼠,这可能是UT-B-/-雄性小鼠比UT-B+/+小鼠生殖育龄提前的原因之一.
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文献信息
篇名 UT-B基因敲除小鼠睾丸间质细胞睾酮分泌水平变化及其对性成熟的影响
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 尿素通道蛋白B 睾丸间质细胞 睾酮 基因敲除
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 448-452,封2
页数 6页 分类号 R318.15
字数 3633字 语种 中文
DOI 10.7694/jldxyxb20130305
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睾丸间质细胞
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基因敲除
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吉林大学学报(医学版)
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12-23
1959
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