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摘要:
以提取的苜蓿基因组DNA为模板,通过正交设计,筛选出ISSR-PCR反应体系中最适宜的各组分浓度,即20μL的反应体系中最适添加量分别为2.0 U/μL的Taq DNA聚合酶,0.3 mmol/L的dNTP,1.0 mmol/L的MgCl2,0.1μmol/L的ISSR引物以及30 ng/μL的DNA模板。在此基础上对30份不同苜蓿种质材料进行遗传多样性研究,通过聚类分析研究,将30份不同苜蓿种质材料分为四大类,第一大类为来自加拿大的4个苜蓿品种(系);第二大类为来自美国的12个苜蓿品种(系);第三大类为来自中国和荷兰的12个苜蓿品种(系);第四大类为来自澳大利亚的2个苜蓿品种(系)。
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文献信息
篇名 ISSR-PCR 正交优化设计基础上的不同苜蓿种质遗传多样性研究
来源期刊 华北农学报 学科 农学
关键词 正交设计 ISSR-PCR 苜蓿 遗传多样性
年,卷(期) 2013,(z1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 45-49
页数 5页 分类号 S551.03
字数 3174字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李志勇 中国农业科学院草原研究所 62 686 14.0 22.0
2 刘磊 中国农业科学院草原研究所 68 562 13.0 20.0
6 张雪 中国农业科学院草原研究所 38 191 9.0 12.0
7 陈立波 中国农业科学院草原研究所 32 405 13.0 18.0
8 师文贵 中国农业科学院草原研究所 41 434 12.0 17.0
9 刘青松 中国农业科学院草原研究所 5 45 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
正交设计
ISSR-PCR
苜蓿
遗传多样性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
总被引数(次)
88357
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