普拉格雷的合成

• 作者: 吴军军 岳珊珊 常森 李进都
• 来源期刊: 药学研究
• 学科: 工学
• 关键词: 普拉格雷 抗血小板抑制剂 合成 无溶剂条件
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 实现研究
• 页码范围: 259-260
• 页数: 2页
• 分类号: TQ460.31
• 字数: 2310字
• 语种: 中文

摘要

目的 合成普拉格雷.方法 邻氟苯乙酸钠和格氏试剂反应生成伊万诺夫试剂,然后和环丙基甲酸甲酯反应得到环丙基-2-氟苄基酮,经无溶剂溴化反应得到α-环丙羰基-2-氟苄基溴,再与5,6,7,7a-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2(4H)-酮缩合、乙酰化得到普拉格雷.结果 该方法普拉格雷的总收率为35%.结论 此工艺收率高、成本低、易于工业化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	岳珊珊		2	5	1.0	2.0
2	常森		3	5	1.0	2.0
3	李进都		1	1	1.0	1.0
4	吴军军	山东大学药学院	1	1	1.0	1.0