KCNJ5基因多态性与原发性醛固酮增多症的关联性研究

• 作者: 史超 常桂娟 张德莲 李南方 李红建 祖菲娅
• 来源期刊: 中华内分泌代谢杂志
• 关键词: 原发性醛固酮增多症 KCNJ5 GIRK4 rs11221497
• 年，卷（期）: 2013,（10）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 867-870
• 页数: 4页
• 字数: 3594字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1000-6699.2013.10.011

摘要

目的 探索KCNJ5基因rs11221497位点多态性与原发性醛固酮增多症之间的相关性.方法 选取原发性醛固酮增多症患者248例,原发性高血压患者816例,采用TaqMan荧光探针法对rs11221497进行基因分型.结果 2组患者基因型均符合Hardy-Weinberg平衡；GG、GC、CC基因型在原发性醛固酮增多症组中分别为208、39、1例,在原发性高血压组分别为631、177、8例,C、C等位基因在原发性醛固酮增多症组分别为455、41,在原发性高血压组分别为l 439、193;原发性醛固酮增多症组的GG基因型及G等位基因频率明显高于原发性高血压组(P＜0.05)；Logistic回归显示,矫正了年龄的影响后,GG基因型同原发性醛固酮增多症密切相关.结论 GG基因型及G等位基因可能是原发性醛固酮增多症的易感因素.