基因多态性对华法林低强度抗凝治疗稳定剂量影响的前瞻性研究

• 作者: 尹彤 许强
• 来源期刊: 中国循证心血管医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 华法林 低强度抗凝 基因多态性
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 127-129
• 页数: 3页
• 分类号: R5
• 字数: 2360字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.1674-4055.2013.02.008

摘要

目的 对影响华法林代谢及作用的多个相关基因进行测定,探讨其对中国人群低强度华法林抗凝稳定剂量的影响程度.方法 共纳入170名拟采取低强度华法林抗凝治疗患者,对其与华法林代谢及作用相关的3个基因CYP2C9(rs1057910)、VKORC1(rs9923231)、CYP4F2 (rs2108622)位点的基因多态性(SNP)进行检测,随后给予华法林治疗,目标国际标准化比值(INR)1.8~2.5,观察90天,同时记录患者的临床因素、INR值及华法林稳定剂量,分别判断临床及基因因素对华法林稳定剂量水平的影响作用.结果 CYP2C9、VKORC1、CYP4F2的5个SNP位点的SNP对华法林稳定剂量存在显著影响(P＜0.05).经多元回归分析,年龄、体表面积、抗凝第4天INR值以及CYP2C9、VKORC1、CYP4F2 的SNP是华法林抗凝稳定剂量的独立影响因素;其中SNP可以独立解释18.6%的华法林稳定剂量的差异.结论 在目标强度为INR1.8~2.5的低强度华法林抗凝治疗中,CYP2C9(rs1057910)、VKORC1(rs9923231)、CYP4F2 (rs2108622)多态性对稳定剂量存在显著影响,可在临床工作中对上述3个SNP位点进行检测,对抗凝初期华法林的剂量进行预先调整.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	尹彤	中国人民解放军总医院老年心血管病研究所	9	63	5.0	7.0
2	许强	中国人民解放军总医院老年心血管病研究所	13	68	5.0	8.0