反基因锁核酸体外抑制乙肝病毒前S1基因表达

• 作者: 温旺荣 邓益斌
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: 脂质体 乙型肝炎病毒 锁核酸 反基因治疗
• 年，卷（期）: 2013,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 722-725
• 页数: 4页
• 分类号: R961
• 字数: 2798字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨针对乙肝病毒前S1基因同聚嘌呤区的锁核酸体外抑制细胞内病毒复制的作用.方法 针对乙肝病毒前S1基因同聚嘌呤区,利用RNA structure软件分别设计合成锁核酸、硫代寡核苷酸、未修饰寡核苷酸及无关对照序列,以阳离子脂质体介导转染HepG2.2.15细胞,采用荧光定量聚合酶链反应技术(FQ-PCR)、时间分辨免疫荧光技术(TRFIA)和酶联免疫法(ELISA)分别监测1、3、5和7d细胞培养上清液中HBV DNA、HBsAg和前S1抗原的含量；四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测锁核酸对细胞代谢的影响.结果 加入锁核酸后,对HBV DNA复制、HBsAg和前S1抗原表达均显示有较强的抑制作用,且抑制率随时间呈增高趋势,7d后抑制率分别达65.99％、67.49％和63.88％.LNA对细胞代谢无明显影响.结论 针对乙肝病毒前S1基因同聚嘌呤区的反基因锁核酸,体外能有效抑制乙肝病毒的复制,既为乙肝病毒治疗提供有效靶位,也为反基因治疗提供理论和实验依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邓益斌	右江民族医学院附属医院医学检验中心	51	170	6.0	10.0
3	温旺荣	暨南大学第一附属医院医学检验中心	55	393	12.0	16.0