多重连接探针扩增技术应用于22q11.2微缺失产前诊断的价值

• 作者: 刘安 吴云 周静 季修庆 张菁菁 曹荔 罗春玉 胡平 马定远
• 来源期刊: 中华妇产科杂志
• 关键词: 心脏缺损,先天性 染色体,人,22对 染色体缺失 产前诊断 多重连接探针扩增
• 年，卷（期）: 2013,（11）
• 所属期刊栏目: 产前细胞遗传学诊断
• 页码范围: 824-827
• 页数: 4页
• 字数: 3556字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-567x.2013.11.006

摘要

目的 探讨多重连接探针扩增(MLPA)技术应用于产前诊断22q11.2微缺失的临床应用价值.方法 选择2011年5月至2012年12月在南京医科大学附属南京妇幼保健院经胎儿超声心动图检查诊断为先天性心脏畸形、常规G显带染色体核型分析正常的胎儿62例,采用MLPA技术检测胎儿是否存在22q11.2微缺失,对阳性样本进行父母溯源;并采用微阵列比较基因组杂交(arrayCGH)技术进行全基因组扫描分析,验证MLPA检测结果.结果 MLPA检测结果显示,在62例心脏畸形胎儿中共检出5例22q11.2微缺失,阳性检出率为8％ (5/62),其中4例是3M大小的典型微缺失,父母溯源为新发突变;1例是1.5M大小的微缺失,遗传于胎儿父亲.arrayCGH分析验证了22q11.2微缺失的存在及缺失的位置和大小.结论 MLPA用于产前诊断先天性心脏畸形胎儿的22q11.2微缺失具有临床指导价值,可为遗传咨询、生育指导和出生后干预提供依据.