18F-FMISO的自动化合成改进及其肿瘤乏氧Micro-PET/CT显像

• 作者: 张勇平 王明伟 章英剑 郑宇佳 鲍晓
• 来源期刊: 核技术
• 学科: 医学
• 关键词: 18F-FMISO 肿瘤乏氧显像 自动化合成 HPLC分离 Micro-PET/CT
• 年，卷（期）: 2013,（10）
• 所属期刊栏目: 核化学、放射化学、放射性药物和核医学
• 页码范围: 38-43
• 页数: 6页
• 分类号: TL92+.3|R445.5
• 字数: 4385字
• 语种: 中文

摘要

1-H-1-(3-[18F]氟-2-羟基丙基)-2-硝基咪唑(18F-FMISO)是特异性肿瘤乏氧分子影像探针,其PET/CT显像指导肿瘤放疗靶区的勾画具有重要的临床应用价值.本文旨在建立18F-FMISO的改进的自动化合成方法,开展其肿瘤乏氧Micro-PET/CT显像研究.基于标记前体NITTP和简便的“一锅法”,利用升级、改进的ExploraGN模块,依次完成放射氟化反应(NITTP (10 mg),MeCN (1.0 mL),120℃,5.0 min)、水解反应(HCl (1.0 mol/L,1.0 mL),130℃,8.0 min)和HPLC分离纯化,自动化合成18F-FMISO.同时,采取分析型Radio-HPLC和Radio-TLC等方法检测各项质量控制指标,利用Micro-PET/CT进行荷SW1990胰腺肿瘤乏氧显像实验.结果表明,18F-FMISO的自动化生产时间约为65 min,放射化学产率为(30±5.0)％(未衰变校正,n=20),放射化学纯度大于99％,比活度为(2.04±0.17)×1011 Bq·μmol-1,化学纯度得到改善.Micro-PET/CT显像表明,18F-FMISO在荷SW1990瘤鼠体内均呈全身分布,最佳的肿瘤乏氧显像时间为注射后3.0 h,肿瘤/肌肉吸收比为3.00±0.08.本研究建立了基于HLC分离纯化而改进的18F-FMISO的自动化合成方法,而且其Micro-PET/CT肿瘤乏氧显像对比度高,为乏氧显像研究提供了可靠的制备方法和基本的实验参考依据.