ERCC1基因多态性与卵巢上皮性癌患者铂类药物化疗敏感性及预后的关系

• 作者: 周荣秒 康山 李琰 王娜 胡佩 齐冰丽
• 来源期刊: 中华妇产科杂志
• 关键词: 卵巢肿瘤 DNA结合蛋白质类 内切核酸酶类 多态性,单核苷酸 铂类 预后
• 年，卷（期）: 2013,（11）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 847-852
• 页数: 6页
• 字数: 3927字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-567x.2013.11.011

摘要

目的 探讨切除修复交叉互补基因1(ERCC1)的单核苷酸多态性(SNP)与卵巢上皮性癌(卵巢癌)患者铂类药物化疗敏感性和预后的关系.方法 通过Haploview软件(Version4.2;http://www.broadinstitute.org)筛选出ERCC1基因的6个标签SNP(tagSNP)位点,即rsl1615、rs3212986、rs735482、rs3212955、rs12610134、rs3212958位点,采用单碱基延伸(Snapshot)法检测220例卵巢癌患者ERCC1基因6个tagSNP位点的基因型.比较铂类药物敏感(147例)和不敏感(73例)、复发(135例)和未复发(85例)、死亡(92例)和存活(128例)患者的ERCC1基因6个tagSNP位点的基因型频率;并对携带ERCC1基因6个tagSNP位点不同基因型的卵巢癌患者的预后进行比较,评价患者预后的指标包括疾病无进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS).结果 ERCC1基因rs1615位点CC、CT、TT基因型频率,铂类药物敏感(分别为53.1％、45.6％、1.4％)与不敏感(分别为52.0％、35.6％、12.3％)、复发(分别为54.8％、37.0％、8.2％)与未复发(分别为49.4％、50.6％、0)、死亡(分别为51.1％、39.1％、9.8％)与存活(分别为53.9％、44.5％、1.6％)患者分别比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);与携带CC基因型的卵巢癌患者相比,携带TT基因型患者的铂类药物化疗敏感性明显降低(OR =6.22,95％CI为1.12 ～34.42).log-rank分析显示,ERCCl基因rs11615位点CC、CT、TT基因型频率与卵巢癌患者的PFS和OS均明显相关(P ＜0.01);Cox比例风险回归模型分析表明,与携带CC基因型的卵巢癌患者相比,携带TT基因型患者的PFS(分别为21.1、8.6个月;HR =2.19,95％ CI为1.14 ～4.22,P=0.009)和OS(分别为28.5、19.3个月;HR =2.22,95％ CI为1.06 ～4.64,P =0.021)均明显缩短.而另外5个tagSNP(即rs3212986、rs735482、rs3212955、rs12610134、rs3212958)位点的基因型分布与卵巢癌患者的化疗敏感性及预后均无关(P＞0.05).结论ERCC1基因rs11615位点的SNP可能成为预测卵巢癌患者铂类药物化疗敏感性及预后的分子标志物

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	康山	河北医科大学第四医院妇产科	47	200	7.0	11.0
2	李琰	河北省肿瘤研究所分子生物学室	44	324	12.0	15.0
3	王娜	河北省肿瘤研究所分子生物学室	27	252	9.0	14.0
4	周荣秒	河北省肿瘤研究所分子生物学室	14	157	7.0	12.0
5	齐冰丽	河北医科大学第四医院妇产科	1	21	1.0	1.0
6	胡佩	河北医科大学第四医院妇产科	1	21	1.0	1.0