米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止16～24周妊娠的有效性和安全性研究

• 作者: 方丽娟
• 来源期刊: 中国计划生育学杂志
• 关键词: 米非司酮 米索前列醇 16～24周妊娠 人工流产
• 年，卷（期）: 2013,（11）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 754-756,759
• 页数: 4页
• 字数: 3815字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-8189.2013.11

摘要

目的:探讨米非司酮联合米索前列醇口服给药与经阴道给药终止16 ～24周妊娠的有效性和安全性.方法:85例孕16 ～24周且要求终止妊娠的妇女,按随机数字表法分为口服给药组42例,阴道给药组43例.口服给药组口服米非司酮100mg/d,连服2d,第3天晨起口服米索前列醇400μg,如未分娩,每3h重复给药400μg,不超过4次;阴道给药组米非司酮用法同前组,第3天晨起阴道内放置米索前列醇600μg,如未分娩,每12h重复给药400μg,不超过4次.比较两组引产与清宫情况,引产时间、产后出血与米索前列醇用量等.结果:口服给药组完全流产24例,不全流产16例,无效2例,总有效率为95.2％,清宫率为42.9％;阴道给药组完全流产33例,不全流产10例,无效0例,总有效率为100％,清宫率为23.3％;两组有效率比较差异无有统计学意义(P＞0.05),清宫率比较差异具有统计学意义(P＜0.05).口服给药组引产时间、产后24h出血量、阴道流血天数及米索前列醇用量分别为11.9±4.7h,91.3±32.6ml,21.8±15.8d和1 093.6±381.4μg;阴道给药组则分别为8.6±3.8 h,62.4±26.5 ml,20.6±13.4d和751.2±213.7μg,两组比较除阴道流血天数外,其他各项指标差异均有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应情况无明显差异.结论:米非司酮联合米索前列醇口服给药与经阴道给药均能有效终止16 ～24周妊娠,但经阴道给药引产时间更短,产后出血少,米索前列醇用量更小.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	方丽娟	浙江省武义县妇幼保健院妇产科	1	67	1.0	1.0