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摘要:
目的 探讨S100A4基因在食管癌侵袭转移中的作用和可能机制.方法 化学合成2对靶向S100A4的siRNA,脂质体介导转染入人食管癌EC-9706细胞,同时以转染阴性对照siRNA细胞和未转染空白细胞作为对照.转染48 h后,半定量RT-PCR检测各组细胞S100A4和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因mRNA表达的变化,Western blot检测各组细胞S100A4和MMP-9基因蛋白表达的变化;转染48 h后,侵袭小室检测各组细胞穿膜细胞数的变化,划痕实验检测各组细胞迁移能力的变化.结果 RT-PCR和Western blot结果显示:与转染阴性对照siRNA的细胞和未转染的空白细胞相比,转染2对靶向S100A4的siRNA的细胞S100A4 mRNA和蛋白的表达明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与转染阴性对照siRNA的细胞和未转染的空白细胞相比,转染2对靶向S100A4的siRNA的细胞MMP-9 mRNA和蛋白的表达同样明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).Boyden侵袭小室结果显示:与转染阴性对照siRNA的细胞和未转染的空白细胞相比,转染2对靶向S100A4的siRNA的细胞穿膜细胞数明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);划痕实验结果显示:转染2对靶向S100A4的siRNA的细胞的迁移距离明显小于转染阴性siRNA的细胞和未转染的空白细胞,差异有统计学意义(P<0.05).结论 S100A4参与食管癌侵袭转移的发生,S100A4可能通过影响MMP-9的表达参与此作用.
内容分析
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文献信息
篇名 沉默S100A4基因对食管癌EC-9706细胞中MMP-9基因表达及浸润转移的影响
来源期刊 广东医学 学科
关键词 食管癌 S100A4 基质金属蛋白酶-9 侵袭转移
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 831-834
页数 4页 分类号
字数 3883字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 轩小燕 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室 39 108 6.0 7.0
2 臧文巧 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室 30 86 6.0 7.0
3 王涛 河南中医学院第一附属医院血液肿瘤科 21 110 6.0 9.0
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节点文献
食管癌
S100A4
基质金属蛋白酶-9
侵袭转移
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
出版文献量(篇)
26055
总下载数(次)
22
总被引数(次)
144045
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