Jurkat T细胞基质金属蛋白酶诱导因子的表达促进单核细胞趋化性

• 作者: 张俊峰 张田田 王汉伟 魏冬
• 来源期刊: 中国动脉硬化杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 基质金属蛋白酶诱导因子 亲环素A 小干扰RNA 细胞趋化性
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 120-124
• 分类号: Q7
• 语种: 中文

摘要

目的 通过调控Jurkat T细胞基质金属蛋白酶诱导因子(又称CD147)的表达,观察其对单核细胞趋化性的影响.方法 用不同浓度亲环素A (CypA)刺激Jurkat T细胞,采用Western blot检测其CD147蛋白的表达；用CD147特异的小干扰RNA(siRNA)经LipofectamineTM 2000转染Jurkat T细胞48 h后,经半定量RT-PCR检测CD147mRNA水平,Western blot检测CD147蛋白水平；用CypA刺激的Jurkat T细胞及CD147基因沉默的Jurkat T细胞(siRNA-Jurkat T)与单核细胞共培养,在趋化实验中观察单核细胞趋化性的变化.结果 与对照组相比,0～ 400μg/L CypA刺激Jurkat T细胞后CD147蛋白的表达上调,呈浓度依赖趋势(P＜0.05)；而与400 μg/L CypA组相比,800 μg/L CypA组CD147表达基本无变化(P＞0.05).与阴性对照组相比,CD147特异的siRNA转染Jurkat T细胞后,CD147的mRNA和蛋白表达水平均下降(P＜0.05),抑制率分别达76.27％±2.00％和71.67％±4.70％(P＜0.05).CypA预处理的Jurkat T细胞与单核细胞的共培养体系中单核细胞趋化细胞数与空白对照组相比明显增多(196.00±9.88个/视野比109.00±8.22个/视野；P ＜0.05),siRNA-Jurkat T细胞与单核细胞共培养体系中单核细胞趋化细胞数与空白对照组相比明显下降(44.00±6.98个/视野比109.00±8.22个/视野；P ＜0.05).结论 Jurkat T细胞表达的CD147能够促进共培养体系中单核细胞的趋化性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张俊峰	上海交通大学医学院附属第三人民医院心内科	74	252	10.0	13.0
2	王汉伟	上海交通大学医学院附属第三人民医院心内科	3	3	1.0	1.0
3	魏冬	上海交通大学医学院附属第三人民医院心内科	5	3	1.0	1.0
4	张田田	上海交通大学医学院附属第三人民医院心内科	16	40	4.0	6.0