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摘要:
目的:研究肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α,TNF-α)刺激后所得的脐带间充质干细胞条件培养基对脐血CD34+细胞在半固体培养基中集落形成个数及种类的影响.方法:将3~6代人脐带来源间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUC-MSCs)以2×106接种到75cm2培养瓶中,其中刺激组加入TNF-α(10 g/L),48 h后收集上清作为条件培养基.Real-time PCR检测hUC-MSCs中各类造血因子mRNA的表达量.密度梯度离心法分离脐血单个核细胞,磁珠分选CD34+细胞,流式细胞术检测细胞纯度后分5组接种到6孔板内:TNF-α刺激hUC-MSC上清+不完全甲基纤维素培养基;hUC-MSC上清+不完全甲基纤维素培养基;TNF-α+DMEM/F12完全培养基+不完全甲基纤维素培养基;完全甲基纤维素培养基;DMEM/F12完全培养基+不完全甲基纤维素培养基.10 d后显微镜下计数各类集落形成单位(colony-forming unit,CFU)的数目,收集集落形成细胞,流式细胞术检测其表型特征.结果:(1)TNF-α刺激后hUC-MSCs中粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony-stimu-lating factor,G-CSF)和白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)mRNA表达上调.(2)两种条件培养组均可见粒系CFU(granulocyte CFU,CFU-G)、巨噬系CFU(macrophage CFU,CFU-M)和粒巨噬系CFU(granulocyte-macrophage CFU,CFU-GM),但TNF-α刺激组CFU-G和CFU-M的数目约为未刺激组的1.5倍,CFU-GM约为未刺激组的2倍;阳性对照组中除粒系、巨噬系集落外还可见红系集落;而DMEM/F12完全培养基加或不加TNF-α组10 d后均未见集落形成.(3)流式细胞术检测TNF-α刺激组与未刺激组集落细胞表型CD14、CD45和CD11b,未见明显差异.结论:hUC-MSC上清作为条件培养基可在体外促进CD34+细胞分化增殖为髓系细胞,具有造血支持作用,TNF-α刺激后此作用增强.
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关键词云
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文献信息
篇名 TNF-α增强人脐带间充质干细胞条件培养基的体外造血支持功能
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 间充质干细胞 肿瘤坏死因子α 造血支持
年,卷(期) 2013,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1679-1684
页数 6页 分类号 R363
字数 4264字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4718.2013.09.025
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研究主题发展历程
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间充质干细胞
肿瘤坏死因子α
造血支持
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期刊影响力
中国病理生理杂志
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1985
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