卵巢切除小鼠骨髓间充质干细胞RANKL、OPG促进破骨细胞发育并增强其功能

• 作者: 于洋 傅潇慧 周志斐 帅逸 戚朦 杨德琴 薛红蕾 邵秉一 金岩
• 来源期刊: 细胞与分子免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 雌激素 骨质疏松 骨髓间充质干细胞 RANKL/OPG 破骨细胞
• 年，卷（期）: 2013,（12）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1262-1266
• 分类号: R392-33|R681|R814.42
• 语种: 中文

摘要

目的 研究雌激素调控骨髓间充质干细胞(BMSC)表达核因子κB受体活化因子配体(RANKL)、骨保护因子(OPG)对破骨细胞发育和功能的影响.方法 选用健康雌性小鼠行双侧卵巢切除术(OVX),建立绝经后骨质疏松模型.选用同一批次健康小鼠行双侧卵巢脂肪组织部分切除,建立假手术组(sham).用巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、RANKL诱导小鼠单核细胞为破骨细胞,同时分别加入sham和OVX组BMSC与单核细胞共培养.抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色计数2组BMSC对骨髓诱导发育为破骨细胞的数量.甲苯胺蓝染色检测2组共培养体系中破骨细胞骨吸收陷窝的数量.RT-PCR和Western blot法检测sham和OVX组BMSC中OPG、RANKL的表达.结果 TRAP和甲苯胺蓝染色显示,OVX组中破骨细胞数目及吸收陷窝数大于sham组(P＜0.05).RT-PCR和Western blot法结果显示OVX组较sham组OPG表达显著降低,RANKL显著增强(P＜0.05).结论 雌激素能够影响BMSC中OPG和RANKL的表达,雌激素缺乏环境下,BMSC促进破骨细胞发育并增强其功能.