博莱霉素胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效观察及机制探讨

• 作者: 何明 周平 徐新建 朱辉 李宝重 李飞 陈新
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 博莱霉素 胸腔积液 白细胞介素-8 纤溶酶原激活剂抑制剂-1 肿瘤标记物
• 年，卷（期）: 2013,（18）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 16-18
• 页数: 3页
• 分类号: R655.2
• 字数: 2590字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2013.18.005

摘要

目的 观察博莱霉素胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的效果,并对其治疗机制进行探讨.方法 经病理检查证实的恶性胸腔积液患者35例,先行胸腔内置管引流,待胸腔积液减少后,予博莱霉素60 mg胸腔内注入,并于胸腔注射博莱霉素3d后行全身化疗.收集胸腔注药前后的胸腔积液,双抗体夹心ELISA法测定其白细胞介素-8(IL-8)、纤溶酶原激活剂抑制剂-1(PAI-1)水平,采用免疫微粒电发光法测定癌胚抗原(CEA)、细胞角质蛋白19片段(Cyfra21-1)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、糖类抗原50 (SCC-Ag)水平.治疗1个月后评价疗效.结果 博莱霉素注射后1个月,CR 11例,PR 14例,总有效率为71.43％.不良反应比较轻微,主要为发热20例,胸痛6例,胃肠道反应4例,经对症处理后均好转.胸腔内注药后,胸腔积液中IL-8、PAI-1水平高于治疗前(P均＜0.05);CEA、Cyfra21-1水平低于治疗前(P均＜0.05).结论 博莱霉素胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效确切,胸腔积液控制率高,不良反应轻微,其机制可能与博来霉素诱发胸腔内炎症反应、杀伤肿瘤细胞等有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈新		40	181	7.0	11.0
2	何明		99	595	13.0	21.0
3	李宝重		14	54	4.0	6.0
4	朱辉		26	86	5.0	7.0
5	徐新建		16	40	4.0	5.0
6	李飞		18	39	4.0	5.0
7	周平		1	8	1.0	1.0