微小RNA-486在造血细胞红系分化中的表达研究

• 作者: 孙慧燕 孙燕 张怡堃 王华 王立生 肖凤君
• 来源期刊: 军事医学
• 学科: 医学
• 关键词: 微小RNA-486 造血干细胞 红系分化 GATA1
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 263-266,270
• 页数: 5页
• 分类号: R331.2
• 字数: 3769字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7644/j.issn.1674-9960.2013.04.006

摘要

目的 微小RNA(microRNA,miRNA)参与造血干细胞增殖分化的调节.微小RNA-486(microRNA-486,miR-486)是人胎肝组织中表达丰度较高的miRNA,但其在造血细胞分化的表达及其对分化的调控作用并不清楚.本研究旨在观察miR-486在造血细胞分化中的表达变化及调控.方法 利用实时定量PCR(real-time quantitative PCR,RT-QPCR)方法检测了小鼠各组织miR-486的表达情况.分离人脐带血CD34+细胞,并在含有不同造血生长因子组合的培养体系中进行分化诱导:利用流式细胞仪检测造血细胞分化效率,并用RT-QPCR检测miR-486的表达.采用慢病毒介导的GATA1沉默策略抑制CD34+细胞的红系分化并检测miR-486的表达.结果 RT-QPCR检测了miR-486在正常小鼠各组织的表达情况,证明其在造血细胞中表达量最高.在脐带血CD34+细胞的体外定向诱导分化过程中,随着细胞向红系分化,miR-486表达增高.慢病毒介导的GATA1-小发夹RNA(shRNA)转染能够沉默脐带血CD34+ 细胞GATA1的表达,并阻断其向红系分化,同时,miR-486的表达水平也明显降低.结论 miR-486是一种与红系造血分化密切相关的miRNA.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王华	军事医学科学院放射与辐射医学研究所	68	439	13.0	17.0
2	肖凤君	军事医学科学院放射与辐射医学研究所	18	72	6.0	7.0
3	王立生	军事医学科学院放射与辐射医学研究所	76	410	10.0	16.0
4	孙燕		5	11	3.0	3.0
8	张怡堃	军事医学科学院放射与辐射医学研究所	1	4	1.0	1.0
9	孙慧燕	军事医学科学院放射与辐射医学研究所	5	18	3.0	4.0