伴噬血细胞综合征的T细胞淋巴瘤临床特点及生存分析

• 作者: 包维莺 李军民 沈志祥 王焰 胡喜梅 赵维莅
• 来源期刊: 白血病·淋巴瘤
• 关键词: 淋巴细胞组织增多症,噬血细胞性 淋巴瘤,T细胞 临床特点 治疗 预后
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 272-274,277
• 页数: 4页
• 字数: 3617字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2013.05.005

摘要

目的 研究伴噬血细胞综合征(HPS)的T细胞淋巴瘤的临床特点及生存情况.方法 收集2006年1月至2011年12月上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科就诊的30例伴HPS的T细胞淋巴瘤患者,以随机数字表法抽取的50例不伴HPS的T细胞淋巴瘤患者作对照,分析其临床特点、实验室检查及生存情况.结果 30例伴HPS的T细胞淋巴瘤组患者表现为高热100.00％(30/30)、脾大96.67％(29/30),两系以上血细胞减少93.33％(28/30),骨髓噬血现象86.67％(26/30),乳酸脱氢酶(LDH)升高100.00％(30/30),高三酰甘油血症46.67％(14/30),低纤维蛋白血症60.00％(18/30),铁蛋白升高93.33％(28/30)及肝损伤86.67％(26/30),以上指标与50例不伴HPS的T细胞淋巴瘤患者相比较,差异均有统计学意义(x2值分别为23.11、22.50、36.05、64.20、21.82、5.31、16.54、26.82、46.43,均P＜0.05).但浅表淋巴结肿大比例的发生率却不高,仅有33.33％,这使对原发病的诊断造成比较大的困难.治疗上主要以CHOP方案或依托泊苷+地塞米松的联合化疗,虽然能使症状和实验检查指标得到改善,但中位数生存时间仅20 d.伴与不伴HPS的T细胞淋巴瘤患者生存曲线差异有统计学意义(x2=35.05,P＜ 0.0001).结论 伴HPS的T细胞淋巴瘤,临床表现复杂,常伴有多脏器受损的表现,联合化疗可使疾病暂时缓解,但总的生存时间短,预后差,发病机制和治疗手段有待进一步研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡喜梅	上海交通大学医学院附属第一人民医院松江分院血液科	4	10	2.0	3.0
2	包维莺	200025 上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科	1	7	1.0	1.0