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摘要:
目的:比较大鼠颈环上皮细胞在不同培养基中的生长状况.方法:分离培养大鼠颈环上皮细胞,分别采用RPMI-1640和DMEM/F12两种培养基培养,用倒置显微镜观察细胞的生长状态,MTT比色法检测细胞增殖活性.结果:倒置显微镜下,两组细胞在接种24 h后细胞大量贴壁并伸展,14 d时RPMI-1640组细胞呈现明显的凋亡现象,DMEM/F12组细胞生长状态良好.两种方法培养的颈环上皮细胞增殖活性差异有显著性意义(P ﹤0.05).结论:DMEM/F12培养基较RPMI-1640更适合颈环上皮细胞的贴壁及增殖.
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细胞活率
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牙龈
上皮细胞
细胞培养
培养基,无血清
大鼠切牙颈环上皮细胞的培养
大鼠
切牙
颈环
上皮细胞
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 RPMI-1640和DMEM/F12培养基对大鼠颈环上皮细胞培养的比较研究
来源期刊 临床口腔医学杂志 学科 医学
关键词 颈环上皮细胞 DMEM/F12培养基 RPMI-1640培养基
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 85-87
页数 3页 分类号 R780.1|Q813.1
字数 2455字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-1634.2013.02.009
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研究主题发展历程
节点文献
颈环上皮细胞
DMEM/F12培养基
RPMI-1640培养基
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床口腔医学杂志
月刊
1003-1634
42-1182/R
大16开
湖北省武汉市解放大道1095号同济医院内
38-117
1985
chi
出版文献量(篇)
6820
总下载数(次)
15
总被引数(次)
29479
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