微RNA-575在胰腺癌干细胞中的表达

• 作者: 丁维宝 宫伟强 杜福田 林洪峰 董承伟
• 来源期刊: 中华肝胆外科杂志
• 关键词: 胰腺肿瘤 肿瘤干细胞 微RNAs
• 年，卷（期）: 2013,（12）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 930-933
• 页数: 4页
• 字数: 3238字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-8118.2013.12.014

摘要

目的 应用无血清培养基培养胰腺癌干细胞,检测其微RNA 575 (miR-575)的表达.方法 应用无血清培养基培养ASPC-1和PANC-1细胞系,分离成球样悬浮生长的细胞球群作为胰腺癌干细胞,并通过检测侵袭、成瘤能力和表面标记物CD24/CD44表达等验证其肿瘤于细胞特性.荧光定量逆转录PCR技术检测miR-575在胰腺癌干细胞中的表达.结果 ASPC-1和PANC-1细胞系中分别有一小部分细胞能在无血清培养基中存活增殖,形成悬浮的肿瘤细胞球.ASPC-1和PANC-1细胞球的平均穿膜细胞数分别为(147,3±18.6)个和(113.2±12.9)个,较细胞系具有较强的侵袭能力.ASPC-1和PANC-1细胞球移植形成肿瘤所需最少细胞数为5×10 5个,其成瘤能力是普通细胞系的100倍.ASPC-1、PANC-1细胞球CD24+CD44十比例分别为0.38％～0.43％、4.91％～5.21％,高于细胞系中的表达(P＜0.05).ASPC 1和PANC-1细胞球miR-575表达量分别是胰腺癌细胞系的3.71、3.83倍,表达上调(P＜0.05).结论 应用无血清培养基可以从ASPC-1和PANC-1细胞系中分离出少量具有干细胞特性的胰腺癌细胞球.其miR-575表达上调,可能是胰腺癌干细胞特性维持关键基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	丁维宝	潍坊市人民医院肝胆外科	9	23	3.0	4.0
2	林洪峰	潍坊市人民医院肝胆外科	9	18	3.0	4.0
3	董承伟	潍坊市人民医院肝胆外科	11	18	2.0	3.0
4	杜福田	潍坊市人民医院肝胆外科	22	67	4.0	7.0
5	宫伟强	潍坊市人民医院肝胆外科	2	2	1.0	1.0