基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 评价度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的疗效和安全性.方法 71例老年抑郁症患者随机分为2组,度洛西汀组(35例)和舍曲林组(36例),所有患者均经2周清洗期,疗程为6周.度洛西汀组口服度洛西汀,起始剂量40mg·d-1,2周后加至60 mg·d-1,直到观察结束;舍曲林组口服舍曲林,起始剂量25 mg·d-1,2周后加至50~100mg·d-1,直到观察结束.使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、不良反应症状量表于治疗前,治疗1,2,4,6周后评估疗效和安全性.结果 经过6周治疗,度洛西汀组显效率和有效率分别为80%和97%,舍曲林组分别为78%和94%,组间差异无统计学意义(P>0.05).治疗第1,2周疗效差异有统计学意义(P <0.05或P<0.01),表明度洛西汀组1周内就能起效,较舍曲林组起效快.2组抗抑郁药治疗老年抑郁症均有效,且疗效相当,不良反应轻微.结论 度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症安全、有效,但度洛西汀起效更快.
推荐文章
度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的效果与安全性
度洛西汀
舍曲林
老年抑郁症
临床疗效
安全性
度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的对照研究
老年抑郁症
度洛西汀
舍曲林
老年抑郁症采用度洛西汀与舍曲林治疗的疗效和安全性
度洛西汀
舍曲林
老年抑郁症
临床效果
安全性
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的疗效和安全性
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 度洛西汀 舍曲林 老年抑郁症 疗效 安全性
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 116-117,120
页数 3页 分类号 R749.16|R971.4
字数 1715字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 夏朝云 丽水市第二人民医院精神科 6 99 4.0 6.0
2 朱满连 丽水市第二人民医院精神科 14 101 5.0 10.0
3 华彩霞 丽水市第二人民医院精神科 5 75 3.0 5.0
4 周云芳 丽水市第二人民医院精神科 5 107 2.0 5.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (15)
共引文献  (21)
参考文献  (2)
节点文献
引证文献  (61)
同被引文献  (258)
二级引证文献  (209)
1995(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1996(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1998(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1999(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2000(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2001(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2013(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2014(3)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(0)
2015(17)
  • 引证文献(12)
  • 二级引证文献(5)
2016(27)
  • 引证文献(14)
  • 二级引证文献(13)
2017(57)
  • 引证文献(16)
  • 二级引证文献(41)
2018(82)
  • 引证文献(12)
  • 二级引证文献(70)
2019(52)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(51)
2020(32)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(29)
研究主题发展历程
节点文献
度洛西汀
舍曲林
老年抑郁症
疗效
安全性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
总下载数(次)
20
总被引数(次)
55066
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导