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度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的疗效和安全性
度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的疗效和安全性
作者:
华彩霞
周云芳
夏朝云
朱满连
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
度洛西汀
舍曲林
老年抑郁症
疗效
安全性
摘要:
目的 评价度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的疗效和安全性.方法 71例老年抑郁症患者随机分为2组,度洛西汀组(35例)和舍曲林组(36例),所有患者均经2周清洗期,疗程为6周.度洛西汀组口服度洛西汀,起始剂量40mg·d-1,2周后加至60 mg·d-1,直到观察结束;舍曲林组口服舍曲林,起始剂量25 mg·d-1,2周后加至50~100mg·d-1,直到观察结束.使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、不良反应症状量表于治疗前,治疗1,2,4,6周后评估疗效和安全性.结果 经过6周治疗,度洛西汀组显效率和有效率分别为80%和97%,舍曲林组分别为78%和94%,组间差异无统计学意义(P>0.05).治疗第1,2周疗效差异有统计学意义(P <0.05或P<0.01),表明度洛西汀组1周内就能起效,较舍曲林组起效快.2组抗抑郁药治疗老年抑郁症均有效,且疗效相当,不良反应轻微.结论 度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症安全、有效,但度洛西汀起效更快.
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老年抑郁症
临床效果
安全性
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
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相关文献总数
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(/年)
文献信息
篇名
度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的疗效和安全性
来源期刊
中国临床药理学杂志
学科
医学
关键词
度洛西汀
舍曲林
老年抑郁症
疗效
安全性
年,卷(期)
2013,(2)
所属期刊栏目
临床研究
研究方向
页码范围
116-117,120
页数
3页
分类号
R749.16|R971.4
字数
1715字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
夏朝云
丽水市第二人民医院精神科
6
99
4.0
6.0
2
朱满连
丽水市第二人民医院精神科
14
101
5.0
10.0
3
华彩霞
丽水市第二人民医院精神科
5
75
3.0
5.0
4
周云芳
丽水市第二人民医院精神科
5
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度洛西汀
舍曲林
老年抑郁症
疗效
安全性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
主办单位:
中国药学会
出版周期:
半月刊
ISSN:
1001-6821
CN:
11-2220/R
开本:
大16开
出版地:
北京市海淀区学院路38号
邮发代号:
82-142
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
8140
总下载数(次)
20
总被引数(次)
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