小干松SRAP-PCR反应体系的建立

• 作者: 李光森 王骞春 黄夏
• 来源期刊: 北方园艺
• 学科: 农学
• 关键词: 小干松 SRAP 反应体系
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 83-86
• 分类号: S791.256
• 语种: 中文

摘要

以小干松针叶基因组DNA为模板,采用L16(45)正交实验设计,对SRAP-PCR反应体系中的Taq酶、Mg2+、dNTPs、模板DNA和引物5个因素在4个水平上进行优化.结果表明:小干松SRAP-PCR 20 μL反应体系最佳组合为:Taq酶0.5U,Mg2+浓度2.5mmol/L,dNTPs浓度0.15 mmol/L,模板DNA含量60 ng,引物0.2μmol/L.使用12对SRAP引物,采用优化后的体系进行SRAP-PCR反应,表明优化的体系很好地满足了小干松基因组DNA进行SRAP的扩增要求.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王骞春		34	133	7.0	8.0
2	黄夏		15	27	3.0	4.0