CO诱导的FeO(111)/Ru(0001)负载Au原子吸附位和电荷的改变

• 作者: 李微雪 欧阳润海
• 来源期刊: 催化学报
• 关键词: 密度泛函理论 一氧化碳 金 氧化铁薄膜
• 年，卷（期）: 2013,（10）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1820-1825
• 页数: 6页
• 字数: 991字
• 语种: 中文
• DOI: 10.1016/S1872-2067(12)60664-0

摘要

采用密度泛函理论研究了CO气氛对FeO(1 11)/Ru(0001)负载Au原子吸附位、电荷及其稳定性的影响.首先考察了FeO(111)单层薄膜在Ru(0001)表面上的界面结构.研究发现,表面莫尔超晶胞内的HCP区域有最小的Fe-O层间距(rumpling),且Fe和O原子均与衬底Ru形成化学键.Au原子在FeO/Ru(0001)上最稳定的吸附在HCP区域的Fe-bridge位.其中,Au原子诱导两个Fe原子从O原子层的下面翻转到其上面,形成两个Au-Fe键,且Au带负电.当把体系暴露在CO气氛下后,CO能诱导Au原子从原来最稳定的Fe-bridge位转移到其邻近的O-top位,伴随着Au的电荷从负变到正,形成非常稳定的Au+-CO羰基物.结果表明,反应气氛对负载金属催化剂的化学状态及其稳定性的影响很大;同时也强调了反应条件下催化剂原位表征的重要性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李微雪	中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室	17	42	4.0	6.0
2	欧阳润海	中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室	1	0	0.0	0.0