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摘要:
Illumina公司近日宣布,MiSeqDx台式新一代测序仪及配套试剂盒已通过美国FDA审批,可用于临床分子诊断应用,成为全球首个且是目前唯一一个获得FDA临床认证的新一代测序(NGS)平台。
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文献信息
篇名 新一代基因测序平台MiSeqDx^TM首获FDA临床认证
来源期刊 实验与分析 学科 生物学
关键词 美国FDA 基因测序 临床 认证 分子诊断 试剂盒
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 8-8
页数 1页 分类号 Q987
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研究主题发展历程
节点文献
美国FDA
基因测序
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分子诊断
试剂盒
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0344-1733
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