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目的:评价奥氮平(悉敏)联合氟西汀治疗难治性抑郁症的疗效和安全性.方法:60 例难治性抑郁症患者随机分为联合组和对照组,联合组采用氟西汀20mg/d+ 奥氮平5mg/d,对照组单纯给予氟西汀20mg/d,疗程8 周.采用汉密尔顿抑郁量表17 项(HAMD17)评价临床疗效.结果:除对照组治疗1 周后HAMD17 评分改变不明显以外,两组在治疗后1 周、2 周、4 周和8 周时HAMD17 评分均较基线值有明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);联合组在治疗后1周、2 周、4 周和8 周时HAMD17 评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).联合组和对照组的总有效率分别为80.0%和53.3%,差异有统计学意义(P<0.05).联合组和对照组不良反应发生率分别为43.3%和36.7%,差异无统计学意义(P >0.05).结论:奥氮平联合氟西汀治疗难治性抑郁症临床疗效高,并且不良反应与单用氟西汀差异不大.
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文献信息
篇名 奥氮平联合氟西汀治疗难治性抑郁症临床观察
来源期刊 安徽卫生职业技术学院学报 学科 医学
关键词 奥氮平 氟西汀 难治性抑郁症 汉密尔顿抑郁量表
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 临床医学与护理研究
研究方向 页码范围 34-35
页数 2页 分类号 R749.4
字数 1944字 语种 中文
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安徽卫生职业技术学院学报
双月刊
1671-8054
34-1213/Z
大16开
合肥市芜湖路387号
26-197
2002
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