佛波酯诱导血小板黏附受体GPⅠbα酶切的机制研究

• 作者: 张晓峰 王志成 罗梅宏 谢如锋
• 来源期刊: 检验医学
• 学科: 医学
• 关键词: 血小板 GPⅠbα酶切 佛波酯 蛋白激酶C 活性氧
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究·论著
• 页码范围: 420-424
• 页数: 5页
• 分类号: R446.11
• 字数: 2838字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-8640.2013.05.019

摘要

目的 佛波酯(PMA)能诱导血小板黏附受体GP Ⅰ bα酶切,但分子机制未完全阐明.本研究主要探讨PMA诱导GP Ⅰ bα酶切的分子机制.方法 取健康志愿者静脉血,分离得到洗涤血小板.将洗涤血小板分别与蛋白激酶C(PKC)抑制剂、活性氧(ROS)抑制剂、NAD(P)H氧化酶抑制剂、线粒体ROS拮抗剂或二甲基亚矾(DMSO)对照等预孵育,再与PMA孵育.流式细胞仪检测ROS浓度；Western blot检测GP Ⅰ bα酶切产物；用非同位素标记法检测PKC活性.结果 PKC抑制剂BIM和ROS抑制剂二硫苏糖醇(DTT)单独使用时,都能完全抑制PMA诱导的GPⅠbα酶切.PMA浓度依赖地诱导血小板ROS产生,PKC抑制剂和NAD(P)H氧化酶抑制剂都能抑制PMA诱导的ROS产生,而线粒体ROS拮抗剂没有抑制作用.BIM抑制PMA诱导的PKC活化,DTT则没有抑制作用.结论 PMA可能通过PMA-PKC-NAD (P)H氧化酶-ROS-ADAM17-GPⅠbα信号通路调节GPⅠbα酶切.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张晓峰	上海中医药大学附属市中医医院实验中心	30	292	11.0	16.0
2	谢如锋	上海市血液中心血液工程室	28	95	5.0	8.0
3	王志成	上海中医药大学附属市中医医院实验中心	4	15	2.0	3.0
4	罗梅宏	上海中医药大学附属市中医医院实验中心	18	61	5.0	7.0