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摘要:
目的 探讨齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将72例患者随机分为研究组(齐拉西酮)和对照组(利培酮)各36例,分别给予齐拉西酮及利培酮治疗8周,采用简明精神病量表(BPRS)≥40分、阳性与阴性症状量表(PANSS)≥60分的女性精神分裂症患者为研究对象,评定治疗前、治疗后2、4、8周减分上的差异.疗效按治疗8周时减分率评定,以痊愈+显效作为有效率评价.使用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 研究组总有效率63.9%,对照组总有效率66.7%,两组疗效相当(P>0.05).TESS评定中两组均有头晕、头痛、恶心、便秘等症状.但对照组则以静坐不能、肌张力增高,特别是体重增高及闭经率显著差异(P<0.05~0.01).两组各时点BPRS、PANSS评分均较治疗前显著下降(P<0.05或0.01),但在8周研究组PANSS阴性症状分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 齐拉西酮治疗女性精神分裂症疗效与利培酮相当,但不良反应更轻,无明显体重增高、闭经等,是女性精神分裂症患者治疗的首选药物.
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文献信息
篇名 齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究
来源期刊 西部医学 学科 医学
关键词 精神分裂症 齐拉西酮 利培酮
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目 临床研究与经验
研究方向 页码范围 1215-1217
页数 3页 分类号 R749.3
字数 2263字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3511.2013.08.035
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李光梅 8 22 3.0 4.0
2 辛一帆 10 45 4.0 6.0
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研究主题发展历程
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齐拉西酮
利培酮
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2003
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