玉米丝氨酸羧肽酶基因(ZmSCP)的克隆及表达分析

• 作者: 刘丽 张志明 潘光堂 王静 赵茂俊
• 来源期刊: 作物学报
• 关键词: 丝氨酸羧肽酶 基因克隆 表达模式
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 页码范围: 164-171
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1006.2013.00164

摘要

丝氨酸羧肽酶(serine carboxypeptidases, SCP)基因在植物生长发育及抗病性方面起着重要作用.本研究在立枯丝核菌胁迫24 h后,以RT-PCR技术和RACE技术克隆玉米丝氨酸羧肽酶基因全长cDNA序列,命名为ZmSCP.结果显示,该基因全长为1874 bp (GenBank登录号为JF682634),开放阅读框为999 bp,编码332个氨基酸,相对分子量为36.505 kD,等电点为4.75.ZmSCP基因编码蛋白与其他高等植物中该蛋白具有一定的同源性,同源性比例范围为42%~81%.进化树分析表明ZmSCP基因与水稻、高粱亲缘关系较近,属于同一进化分支.ZmSCP基因编码蛋白序列保守结构域分析显示该基因编码产物具有S10结构域,属于S10超家族.半定量RT-PCR与实时荧光定量PCR结果表明, ZmSCP基因在立枯丝核菌、ABA、JA、低温、高盐胁迫条件下,总体均呈诱导表达的趋势.其中,在立枯丝核菌AG1-IA诱导下, ZmSCP基因表达呈两步诱导趋势,第1次诱导出现在接菌后24 h,然后下降,第2次诱导出现在接菌后60 h.在ABA、JA、低温和盐胁迫下, ZmSCP基因表达均呈现上调趋势,表达高峰均出现在胁迫后48 h.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵茂俊	四川农业大学生命科学与理学院	35	520	14.0	21.0
2	刘丽	四川农业大学人事处	22	235	9.0	14.0