微小RNA-7调控EGFR抑制上皮性卵巢癌细胞上皮间质转化的研究

• 作者: 周星辰 邱丽华
• 来源期刊: 现代妇产科进展
• 学科: 医学
• 关键词: 卵巢肿瘤 上皮间质转化 微小RNA-7 信号通路
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 264-268
• 分类号: R737.31
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨微小RNA-7(miR-7)调控人上皮性卵巢癌(EOC)细胞上皮间质转化,抑制肿瘤侵袭转移的作用及机制.方法:选取EOC细胞株HO-8910pm、ES-2,用lipofectmin 2000体外瞬时转染miR-7质粒,分别通过实时PCR和Western blot检测转染前后细胞株miR-7及EGFR蛋白表达情况；Western blot法检测转染前后细胞株上皮标记β-catenin、间质标记Vimentin及EGFR下游信号通路AKT、ERK蛋白磷酸化水平;实时PCR检测转染前后EMT相关转录因子Snail、Slug、ZEB1、ZEB2的表达.Transwell肿瘤细胞侵袭实验检测转染前后细胞体外侵袭能力.结果:转染miR-7质粒后,HO-8910pm细胞miR-7的表达水平提高了(8.015±0.181)倍,ES-2细胞miR-7表达提高了(28.03±1.253)倍；EGFR蛋白表达均显著下降；转染后细胞的侵袭能力显著下降,HO-8910pm与ES-2的侵袭抑制率分别为62.33％、71.32％；转染后两种细胞的β-catenin蛋白表达均升高,而Vimentin蛋白表达降低；转录因子Snail、Slug的表达较未转染前显著降低(P＜0.05),转染前后ZEB1、ZEB2无显著差异；转染后细胞p-AKT,p-ERK1/2表达均下降.结论:miR-7可通过调控EGFR的表达抑制其下游AKT和ERK1/2信号通路的活化以及逆转EMT,从而抑制EOC细胞的侵袭转移能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邱丽华	上海交通大学医学院附属仁济医院妇产科上海市教委重点学科上海市妇科肿瘤重点实验室	42	239	7.0	14.0
2	周星辰	上海交通大学医学院附属仁济医院妇产科上海市教委重点学科上海市妇科肿瘤重点实验室	4	19	3.0	4.0