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摘要:
目的 研究乳香提取物中3-乙酰基-11-羰基-β-乙酰乳香酸(AKBA)在Caco-2、MDCK-MDR1和MDCK-Wild细胞模型中的吸收转运机制.方法 利用Caco-2、MDCK-MDR1和MDCK-Wild细胞模型,研究AKBA由细胞层顶端(AP)→基底端(BL)和BL→AP的双向转运过程;采用LC-MS/MS法测定AKBA的量,计算表观渗透系数(Papp).结果 在Caco-2细胞模型中,50 μmol/L AKBA由AP→BL、BL→AP的Papp分别为7.9×10-7、1.5×10-7 cm/s,在MDCK-MDR1细胞模型中,50 μmol/L AKBA由AP→BL、BL→AP的Papp分别为2.6×10-7、0.8×10-7 cm/s,在MDCK-Wild细胞模型中,50 μmol/LAKBA由AP→BL、BL→AP的Papp分别为2.4×10-7、0.6×10 7 cm/s,3种细胞模型中外排率均小于2.结论 AKBA在肠道中吸收不良,不是P-糖蛋白的底物,推测其通过摄入型主动转运和被动扩散两种机制透过小肠上皮细胞.
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文献信息
篇名 3-乙酰基-11-羰基-β-乙酰乳香酸在Caco-2和MDCK细胞模型中的吸收研究
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 乳香 3-乙酰基-11-羰基-β-乙酰乳香酸 Caco-2细胞 MDCK-MDR1 MDCK-Wild 转运机制 吸收特性 P-糖蛋白
年,卷(期) 2013,(9) 所属期刊栏目 药理与临床
研究方向 页码范围 1162-1167
页数 分类号 R286.3|R285.5
字数 语种 中文
DOI 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.09.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 司端运 天津药物研究院释药技术与药代动力学国家重点实验室 31 203 7.0 13.0
2 夏媛媛 天津药物研究院释药技术与药代动力学国家重点实验室 9 27 3.0 5.0
3 伊秀林 天津药物研究院释药技术与药代动力学国家重点实验室 7 41 4.0 6.0
4 曾勇 天津药物研究院释药技术与药代动力学国家重点实验室 11 28 4.0 5.0
5 慈小燕 2 8 1.0 2.0
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节点文献
乳香
3-乙酰基-11-羰基-β-乙酰乳香酸
Caco-2细胞
MDCK-MDR1
MDCK-Wild
转运机制
吸收特性
P-糖蛋白
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
chi
出版文献量(篇)
14898
总下载数(次)
32
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224644
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