先天性交叉性肢体肥大症伴心包间皮瘤1例

• 作者: 史玲艾 孙军峰 安淑华 张曼 张蕾 袁洁 高文杰
• 来源期刊: 中国实用儿科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 交叉性肢体肥大症 先天性 心包间皮瘤
• 年，卷（期）: 2013,（7）
• 所属期刊栏目: 病例报告
• 页码范围: 555-556
• 页数: 2页
• 分类号: R72
• 语种: 中文

摘要

一侧肥大症(hemi hypertrophy)亦称偏身肥大症,是指身体的一侧比另一侧明显肥大.先天性交叉性偏身肥大症,是一种罕见疾病,病因尚不明确,国内认为可能是受精卵分裂成两个不同大小的细胞所致[1].本院收治先天性交叉性肢体肥大症伴心包间皮瘤1例.现报道如下. 1病历简介 患儿,女,13个月,主因咳喘8d于2009-11-26第1次入院.人院时呼吸急促,语颤左侧稍强,左肺浊音,呼吸音弱,双肺可闻及大量中湿哕音;心前区无隆起,叩诊心左界位于左锁骨中线外1.3 cm,心率130次/min,心音低钝遥远,未闻及杂音;右上及左下肢体较对侧粗大,下肢胫骨中上1/3处最粗,两侧周长相差6.5 cm;上肢尺骨中上1/3处最粗,两侧周长相差1.3 cm(见图1、2,表1).胸片支气管肺炎.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	安淑华		3	0	0.0	0.0
2	袁洁		1	0	0.0	0.0
3	高文杰		3	1	1.0	1.0
4	孙军峰		1	0	0.0	0.0
5	史玲艾		1	0	0.0	0.0
6	张曼		1	0	0.0	0.0
7	张蕾		1	0	0.0	0.0