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摘要:
通过自交不亲和甘蓝‘A1’自花授粉1h和未授粉柱头蛋白质表达谱的对比,鉴定出1个受白花授粉诱导上调表达的蛋白,通过PCR技术获取了其编码序列,命名为BosiPA1蛋白,其基因全长为3 730 bp,具有1个1 092 bp的完整编码框(KF314579).BoSiPA1由6个外显子、5个内含子组成,编码363个氨基酸.序列分析表明BosiPA1蛋白具有典型的basic helix-loop-helix (bHLH)功能域,在SCR、SRK、Exo70A1基因的ATG上游启动子序列中存在可以被bHLH功能区识别并结合的E-box (CANNTG)序列.在分子进化上甘蓝BosiPA1与AtbHLH 128距离最近,与AtHEC1/2/3和TgGBOF-1处在同一个分支.RT-PCR检测表明甘蓝BosiP1基因在花瓣、萼片、花粉、柱头和叶片中均有表达;荧光定量PCR分析表明BosiPA1基因在自花授粉10min、30 min、1h的柱头中呈逐渐上升趋势.上述结果说明BosiPA1与bHLH的进化分支较早,可能是一个参与甘蓝多器官发育的自交不亲和相关的转录因子.
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文献信息
篇名 甘蓝自交不亲和相关转录因子BosiPA1蛋白基因的克隆与表达分析
来源期刊 园艺学报 学科 农学
关键词 甘蓝 bHLH转录因子 基因克隆 表达分析
年,卷(期) 2013,(11) 所属期刊栏目 蔬菜
研究方向 页码范围 2161-2170
页数 分类号 S635
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0513-353X.2013.11.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 任雪松 西南大学园艺园林学院南方山地园艺学教育部重点实验室 26 117 6.0 9.0
2 朱利泉 西南大学农学与生物科技学院 66 505 13.0 19.0
3 高启国 西南大学园艺园林学院南方山地园艺学教育部重点实验室 18 67 5.0 7.0
4 曾静 西南大学农学与生物科技学院 9 46 3.0 6.0
5 张林成 西南大学园艺园林学院南方山地园艺学教育部重点实验室 3 3 1.0 1.0
6 刘豫东 西南大学园艺园林学院南方山地园艺学教育部重点实验室 5 13 2.0 3.0
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园艺学报
月刊
0513-353X
11-1924/S
大16开
北京中关村南大街12号
82-471
1962
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