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摘要:
目的 探讨儿童脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(sclerosing angiomatoid nodular transformation,SANT)临床病理特征.方法 对1例儿童SANT临床病理特征、免疫表型进行回顾性分析并复习相关文献.结果 患者男童,3岁2个月,因车祸体检发现左上腹包快.手术所见:肿块与脾脏相连.肿块4 cm×5 cm×3 cm大小,肿块界限清楚,切面:紫红、灰白相间,呈结节状、分叶状.镜下见纤维组织将毛细血管样结构分隔成大小不等、形状不一结节状血管巢,结节间纤维组织疏松,无明显胶原化,其中可见厚壁的血管,并可见散在炎症细胞浸润.免疫表型:血管巢表达CD31、CD34,血管间隙表达SMA,间质纤维组织表达vimentin、灶状SMA,不表达desmin、NSE、S-100、ALK、CD21、EBV,散在表达CD68、CD8,Ki-67增殖指数常<5%.结论 SANT是儿童罕见的一种良性病变,常偶然发现,具有特征性的病理形态和免疫表型.
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文献信息
篇名 儿童脾脏硬化性血管瘤样结节性转化1例并文献复习
来源期刊 临床与实验病理学杂志 学科 医学
关键词 脾脏肿瘤 儿童 硬化性血管瘤样结节性转化 免疫组织化学
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 短篇论著
研究方向 页码范围 81-82
页数 2页 分类号 R733.2
字数 2213字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨文萍 江西省儿童医院病理科 90 300 9.0 11.0
2 陈勇 江西省儿童医院泌尿外科 66 360 8.0 17.0
3 林云 江西省儿童医院病理科 2 12 2.0 2.0
4 黄慧 江西省儿童医院病理科 61 200 7.0 11.0
5 徐红艳 江西省儿童医院病理科 38 118 5.0 8.0
6 曾松涛 江西省儿童医院病理科 27 82 4.0 8.0
7 肖强 江西省儿童医院病理科 12 70 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
脾脏肿瘤
儿童
硬化性血管瘤样结节性转化
免疫组织化学
研究起点
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期刊影响力
临床与实验病理学杂志
月刊
1001-7399
34-1073/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学内
26-54
1985
chi
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26
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