类Smac小分子SmacN7对人胰腺癌细胞株SW1990凋亡影响的观察

• 作者: 倪淑琴 刘波 张波 李民 牛作兴 韩淑梅
• 来源期刊: 中华肿瘤防治杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胰腺肿瘤 类Smac小分子SmacN7 SW1990 凋亡
• 年，卷（期）: 2013,（8）
• 所属期刊栏目: 前沿报道/论著
• 页码范围: 561-565
• 分类号: R735.9
• 语种: 中文

摘要

目的:观察外源性类Smac小分子SmacN7对人胰腺癌细胞株SW1990凋亡的影响,以期找到治疗胰腺癌的新方法.方法:使用固相多肽合成技术(SPPS)和反相高效液相层析法(RP-HPLC)制备SmacN7；Heochst 33342染色法观察SW1990分别与PBS液和500 ng/mL TRAIL、500 μg/mL SmacN7作用24 h的细胞凋亡形态；流式细胞术(FCM)检测SW1990分别与500 μg/mL SmacN7和500 ng/mL TRAIL作用24 h的细胞凋亡率(CAR)并观察细胞周期分布；四甲基偶氮唑盐法(MTT法)检测SW1990分别与50、100、200和500 μg/mL SmacN7作用24、48和72 h的细胞生长抑制率(CGIR)；MTT法检测500μg/mL SmacN7分别与200、500、1 000和2 500 ng/mL TRAIL或10、20、40和60 μmol/L吉西他滨(GEM)联用,与SW1990作用24 h的CGIR.结果:SmacN7纯度≥95％,相对分子质量3 278.08,质谱鉴定结果与预期结果完全一致.SW1990与500 μg/mL SmacN7作用24h和与500 ng/mL TRAIL作用24 h细胞形态变化类似,细胞体积和细胞核增大,轻度肿胀,细胞变为短梭形,细胞核呈亮蓝色,分叶或碎片状,边缘集中,且数目更多；细胞周期均显示G0/G1期阻滞,S期比例下降,细胞生长变缓；CAR分别为5.64％和15.30％.SW1990分别与50、100、200和500 μg/mL SmacN7作用24、48和72 h,CGIR不同,且随SmacN7浓度增加和作用时间延长,CGIR升高,P＜0.05;500 μg/mL SmacN7分别联合200、500、1 000和2 500 ng/mL TRAIL,与SW1990作用24 h,SW1990的CGIR为18.11％、37.67％、42.63％和67.60％；分别联合10、20、40和60 μmol/L GEM与SW1990作用24 h,SW1990的CGIR分别为17.65％、31.85％、40.11％和74.99％.两组均随TRAIL和GEM浓度的增加,SW1990的CGIR升高.结论:SmacN7能促使SW1990凋亡,且有浓度和作用时间依赖性.其作用机制与XIAP表达量降低,细胞色素C和Caspase-3活性裂解片段p17表达量升高有关.SmacN7有可能成为治疗胰腺癌的新方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	倪淑琴	山东省肿瘤医院内科	3	7	2.0	2.0
2	张波	山东省肿瘤医院内科	39	120	6.0	7.0
3	刘波	山东省肿瘤医院内科	27	166	8.0	12.0
4	牛作兴	山东省肿瘤医院内科	24	105	5.0	9.0
5	韩淑梅	山东省肿瘤医院内科	12	45	4.0	5.0