蕙兰Actin基因的克隆及序列分析

• 作者: 刘艺平 李涵 田云芳 苏金乐
• 来源期刊: 河南农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 蕙兰 肌动蛋白基因 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2013,（6）
• 所属期刊栏目: 园艺·林学
• 页码范围: 107-111
• 页数: 5页
• 分类号: S682.31
• 字数: 3943字
• 语种: 中文

摘要

持家基因Actin常被用作定量、半定量PCR试验的内参.为研究其他基因的调控机制或外源基因在蕙兰中的相对表达提供内参,根据GenBank已经登录的肌动蛋白(Actin)基因的同源核苷酸保守序列,设计简并引物,利用RT-PCR的方法,以蕙兰花蕾期的花葶为材料,克隆了4个Actin基因片段.序列分析结果表明,4个Actin基因片段长度均为1 062 bp,编码354个氨基酸,具有Actin基因的标记位点:肌动蛋白(YVGDEAQs.KRG和WISKaEYDE)和肌动蛋白类似物(LLTEApLNPkaNR).各片段之间同源性高达95.97％,经BLAST分析,与文心兰同源性可达94％.其氨基酸序列与萼脊兰(AED94091.1)和蝴蝶兰(AAF71265.1)同源性达99％.得到的4个基因序列是Actin基因的同源片段,分别命名为CfACT1、CfACT2、CfACT3和CfACT5,并在GenBank注册,登录号分别为JN177718、JN177719、JN177720和JN177721.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苏金乐	河南农业大学林学院	96	890	17.0	24.0
2	刘艺平	河南农业大学林学院	59	300	11.0	13.0
3	田云芳	河南农业大学林学院	26	100	7.0	9.0
5	李涵	濮阳职业技术学院生物工程系	20	35	4.0	5.0