口虾蛄proPO基因全长cDNA的克隆与组织表达

• 作者: 刘海映 刘连为 姜玉声 陈雷 隋宥珍
• 来源期刊: 生态学报
• 关键词: 口虾蛄 酚氧化酶原 分子克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2013,（6）
• 所属期刊栏目: 个体与基础生态
• 页码范围: 1713-1720
• 页数: 8页
• 语种: 中文
• DOI: 10.5846/stxb201207150997

摘要

口虾蛄是海湾底拖网渔业中具有重要经济价值的种类,分布广泛.其自然资源日渐衰退,人工育苗技术获得成功后,口虾蛄养殖过程中病害问题及其防治应引起足够的重视.为此,拟通过分子生物学手段研究口虾蛄免疫系统的核心酶——酚氧化酶(PO)的分子结构及该基因的组织表达,从而在分子水平上深入探究其免疫机理.采用反转录PCR(RT-PCR)与cDNA末端快速克隆(RACE)技术从口虾蛄血细胞中克隆了酚氧化酶原(O-proPO)基因,cDNA全长为2436bp,其中开放阅读框为2142bp,编码713个氨基酸.预测分子量为82446Da,等电点(pI)为8.78.该基因与Genbank上登录的斑节对虾、凡纳滨对虾、罗氏沼虾、短沟对虾、日本对虾proPO基因序列具有较高的同源性,分别为82％、76％、76％、72％、70％.序列分析表明O-proPO为proPO家族中的一个成员,其氨基酸序列中含有多个免疫调节作用位点.系统进化分析显示O-proPO与十足目种类的proPO为同一分支的2个亚群,而后于丰年虫的proPO形成一分支.O-proPO基因表达具有组织特异性,在血淋巴和肠中表达,但在血淋巴中表达量明显高于肠.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姜玉声	大连海洋大学农业部海洋水产增养殖学与生物技术重点开放实验室	40	269	10.0	14.0
2	刘海映	大连海洋大学辽宁省海洋牧场工程技术研究中心	22	145	7.0	10.0
3	陈雷	大连海洋大学辽宁省海洋牧场工程技术研究中心	16	94	6.0	9.0
4	刘连为	大连海洋大学辽宁省海洋牧场工程技术研究中心	1	8	1.0	1.0
5	隋宥珍	大连海洋大学农业部海洋水产增养殖学与生物技术重点开放实验室	2	12	2.0	2.0