日本蟾蜍聚集素cDNA的克隆与序列分析

• 作者: 张姝芳 徐跃 杨仙玉 袁进强 诸葛慧
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 日本蟾蜍 聚集素 基因克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 156-161
• 语种: 中文

摘要

为研究蟾酥、蟾衣、蟾皮中多肽类有效成分,通过菌落PCR对日本蟾蜍(Bufo japonicus formosus)皮肤cDNA质粒文库进行了筛选,获得了聚集素(clusterin,CLU)全长cDNA序列(GenBank登录号为JX035891)并对其进行了生物信息学分析.日本蟾蜍clu cDNA全长为1 616 bp,包括1 332 bp的开放阅读框(open readingframe,ORF)、5'端30 bp及3’端254 bp的非翻译区(untranslated region,UTR).根据cDNA序列推导的日本蟾蜍CLU前体蛋白由443个氨基酸残基组成,其中含20个氨基酸残基组成的信号肽,6个糖基化位点,10个可形成二硫键的半胱氨酸残基和2个卷曲螺旋区域.氨基酸序列同源性分析显示,日本蟾蜍CLU与非洲爪蟾(Xenopus laevis)的同源性为65％,与其他7种动物的同源性则介于41％-48％之间.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	袁进强	浙江农林大学林业与生物技术学院	10	31	3.0	5.0
2	杨仙玉	浙江农林大学林业与生物技术学院	18	52	4.0	6.0
3	张姝芳	浙江农林大学林业与生物技术学院	7	19	3.0	4.0
4	诸葛慧	浙江农林大学林业与生物技术学院	6	18	3.0	4.0
5	徐跃	浙江农林大学林业与生物技术学院	8	45	4.0	6.0