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摘要:
采用毛细管电泳,以10 mmol/L柠檬酸+14 mmol/L三羟甲基氨基甲烷+ 45 mmol/L二甲基-β-环糊精为电泳运行液,在熔融石英毛细管(50 μmid×45 cm,有效长度40 cm)中,正高压分离(+16 kV),进样时间为10 s,手性药物羟苄唑获得了良好的基线分离,线性范围为5.0~120 mg/L,检出限为1.5mg/L.羟苄唑对映体的分离度为2.25.考察了电泳运行液组成、手性选择剂的浓度、有机改性剂种类、进样方式等对灵敏度和分离度的影响,为羟苄唑对映体的分离检测提供了可行的分析方法.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 毛细管电泳分离检测羟苄唑对映体
来源期刊 分析试验室 学科 化学
关键词 毛细管电泳 手性药物分析 羟苄唑
年,卷(期) 2013,(11) 所属期刊栏目 研究报告与研究简报
研究方向 页码范围 64-66
页数 3页 分类号 O657.8
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邵伟艳 10 59 5.0 7.0
2 陈健文 85 593 12.0 20.0
3 陈宝 33 200 8.0 12.0
4 刘丹 72 330 10.0 15.0
5 亓毅飞 9 26 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
毛细管电泳
手性药物分析
羟苄唑
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
分析试验室
月刊
1000-0720
11-2017/TF
大16开
北京新街口外大街2号
82-431
1982
chi
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