血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤25例临床特征及预后分析

• 作者: 周立强 孙剑笠 孙燕 康愫意 李晔雄 石远凯 陶云霞
• 来源期刊: 疑难病杂志
• 关键词: T细胞淋巴瘤,血管免疫母细胞性 临床特征 治疗 预后
• 年，卷（期）: 2013,（7）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 513-516
• 页数: 4页
• 字数: 3276字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6450.2013.07.008

摘要

目的 总结血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)的临床特点并探讨其预后因素.方法 收集1994年6月-2010年6月诊治的25例AITL患者的临床资料及随访信息,进行生存分析.结果 患者男女比例为2.6∶1,中位年龄54岁.患者起病时均有淋巴结肿大,诊断时80.0％(20/25)为Ⅲ/Ⅳ期,60.0％(15/25)伴有全身症状.血清β2微球蛋白升高和血清乳酸脱氢酶升高分别为44.0％(11/25)和32.0％(8/25).全组患者以含蒽环类药物的联合化疗治疗为主.化疗后可评价疗效24例,完全缓解33.3％(8/24)、部分缓解29.2％(7/24)、稳定4.2％(1/24)、进展33.3％(8/24).治疗后1、3、5年无病生存与总生存率分别为28.0％、24.0％和24.0％与72.0％、44.0％和32.0％.单因素分析结果,Ann-Arbor分期Ⅰ/Ⅱ期患者和联合化疗达到完全缓解的患者总生存期和无病生存期显著延长(P＜0.05),女性总生存优于男性(P＜0.05),但无病生存差异无统计学意义(P＞0.05),国际预后指数(IPI)与生存无显著相关(r=-0.365,P＞0.05).结论 AITL以老年、晚期患者多见,预后差.Ann-Arbor分期Ⅰ/Ⅱ期和初始联合化疗可达到完全缓解,改善预后.